CLEIA法(化学発光酵素免疫測定法)によるHBc抗体数値と「S/CO値」
公開日: 2025-07-20
CLEIA法における高力価判定基準(S/CO 10.0以上等)と持続感染証明の数値評価。
公開日: 2025-07-20
CLEIA法における高力価判定基準(S/CO 10.0以上等)と持続感染証明の数値評価。
公開日: 2025-07-19
検査試薬メーカーによる測定単位の違い(S/CO値 vs COI値)と和解基準値への換算方法。
公開日: 2025-07-18
昭和・平成初期の古い検査(PHA法)における「2の8乗(256倍)以上」等の高力価基準。
公開日: 2025-07-17
昭和期に行われていたRIA法検査結果報告書の読み解きと、和解で認められるカットオフ値。
公開日: 2025-07-16
EIA法における「抑制率90%以上」等の高力価判定ルールと一過性感染(低力価)との境界。
公開日: 2025-07-15
最新の高感度HBs抗原定量試薬(0.05 IU/mL未満等)による、微量ウイルスの陽性証明。
公開日: 2025-07-14
簡易定性検査で陰性と出た場合の、高感度定量検査(CLEIA法)による再判定と逆転陽性。
公開日: 2025-07-13
旧単位(LGE/mL、copies/mL)から現行単位(IU/mL)への換算と、裁判所への説明資料。
公開日: 2025-07-12
通常の分子系統解析で判定困難な変異株に対し、全ゲノム解読で母子感染を99.9%証明する技術。
公開日: 2025-07-11
国内大手検査会社ごとの報告書レイアウト、氏名・生年月日・検査日記載の必須チェック。
公開日: 2025-07-10
ジェノタイプB・C内のサブジェノタイプ解析による、アジア・日本在来株感染の客観的証明。
公開日: 2025-07-09
ワクチン接種によるHBs抗体陽性(HBc抗体陰性)と、自然感染による抗体獲得の鑑別論理。
公開日: 2025-07-08
病院倉庫に保管されていた過去の凍結血清からDNAを抽出し、他界した母親との母子感染立証。
公開日: 2025-07-07
HBV-DNAが検出限界以下に抑制されている服薬患者における、HBcrAg数値による持続感染証明。
公開日: 2025-07-06
氏名・生年月日の記載漏れがある検査結果に対し、病院検査部から公式証明文を発行してもらう。
公開日: 2025-07-05
HBe抗体検査におけるインヒビション率の読み解きと、キャリアの病態期(無症候性等)の確定。
公開日: 2025-07-04
検査結果が陽性と陰性の境界値(グレーゾーン)になった場合の、別法による即時再検査手配。
公開日: 2025-07-03
日本赤十字社の献血時検査データと病院の採血結果の数値単位を合わせて裁判所に提出する手法。
公開日: 2025-07-02
分子系統解析報告書における統計的信頼度(Bootstrap値95%以上)が示す母子感染の絶対証明。
公開日: 2025-07-01
和解成立時に支払基金から支給される検査費用補助(分子系統解析6.3万円、ジェノタイプ1.5万円)。
この記事の監修
大阪弁護士会所属(登録番号:43449)
弁護士法人夕陽ヶ丘法律事務所 代表
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